序號(hào)

采購內(nèi)容

數(shù)量

基本概況

擬選定中標(biāo)(成交)單位數(shù)量

實(shí)施地點(diǎn)

服務(wù)期限

1

電子病歷分級(jí)評(píng)價(jià)四級(jí)改造

1項(xiàng)

1.總建設(shè)目標(biāo)要求

1.1建立一個(gè)先進(jìn)并能覆蓋采購人主要業(yè)務(wù)部門、主要業(yè)務(wù)量的完整信息管理一體化系統(tǒng)整體設(shè)計(jì)方案，把各種業(yè)務(wù)系統(tǒng)融合在一起（例如HIS、CIS、EMR、LIS和PACS等醫(yī)療信息系統(tǒng)），讓辦理具體業(yè)務(wù)過程中，不用打開多個(gè)系統(tǒng)就能完成業(yè)務(wù)辦理。

1.2該醫(yī)院信息系統(tǒng)必須根據(jù)先進(jìn)的醫(yī)院管理模式采用科學(xué)化、信息化、模塊化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化管理進(jìn)行設(shè)計(jì)建立，以滿足醫(yī)院管理模式和管理流程的規(guī)范化和持續(xù)改進(jìn)的需要，能著眼未來5～10年全國醫(yī)院信息化應(yīng)用發(fā)展要求，針對(duì)三級(jí)甲等醫(yī)院的臨床業(yè)務(wù)、醫(yī)院管理等工作，覆蓋醫(yī)院信息化建設(shè)等主要業(yè)務(wù)和建設(shè)要求。

1.3 ▲該系統(tǒng)必須為一體化軟件產(chǎn)品，有較強(qiáng)的兼容性，能保證用戶整體使用效果。該系統(tǒng)應(yīng)具有較好的實(shí)用性，它應(yīng)該符合現(xiàn)行醫(yī)院體系結(jié)構(gòu)、管理模式和動(dòng)作程序，能滿足醫(yī)院內(nèi)對(duì)信息長遠(yuǎn)的需求，并能提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、工作效率和管理水平，為醫(yī)院帶來一定的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益產(chǎn)生積極的作用。

1.4 ▲電子病歷分級(jí)評(píng)價(jià)四級(jí)改造項(xiàng)目完成后，按照國家《電子病歷系統(tǒng)功能應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)方法及標(biāo)準(zhǔn)》要求,我院電子病歷系統(tǒng)功能應(yīng)用水平達(dá)到并通過四級(jí)應(yīng)用水平。

2.系統(tǒng)功能要求

2.1.檢驗(yàn)初級(jí)知識(shí)庫

2.1.1要求內(nèi)置常規(guī)檢驗(yàn)、檢查項(xiàng)目參考知識(shí)庫數(shù)據(jù)；

2.1.2要求提供知識(shí)庫維護(hù)功能：要求可分層級(jí)自定義知識(shí)庫內(nèi)容目錄；要求可按不同結(jié)構(gòu)編輯和新增知識(shí)庫參考內(nèi)容，形成分段結(jié)構(gòu)化的內(nèi)容體系；要求可將知識(shí)庫參考項(xiàng)目和臨床診療項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)照；

2.1.3▲知識(shí)庫應(yīng)用功能要求：要求在臨床進(jìn)行檢驗(yàn)、檢查項(xiàng)目申請(qǐng)時(shí)，可以查看對(duì)應(yīng)項(xiàng)目的知識(shí)庫參考；要求在臨床查看項(xiàng)目報(bào)告時(shí)，可以查看對(duì)應(yīng)項(xiàng)目的知識(shí)庫參考；滿足電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)的知識(shí)庫要求。

2.1.4▲本系統(tǒng)要求在醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)（醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)為“中聯(lián)臨床管理系統(tǒng)”）基礎(chǔ)上做整改，整改后產(chǎn)品功能達(dá)到本項(xiàng)目要求，并且必須能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享，并對(duì)現(xiàn)有系統(tǒng)性能和穩(wěn)定性無任何影響。投標(biāo)文件中必須承諾本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

2.2.影像初級(jí)知識(shí)庫

2.2.1要求內(nèi)置常規(guī)影像檢查項(xiàng)目參考知識(shí)庫數(shù)據(jù)；

2.2.2要求提供知識(shí)庫維護(hù)功能：要求可分層級(jí)自定義知識(shí)庫內(nèi)容目錄；要求可按不同結(jié)構(gòu)編輯和新增知識(shí)庫參考內(nèi)容，形成分段結(jié)構(gòu)化的內(nèi)容體系；要求可將知識(shí)庫參考項(xiàng)目和臨床診療項(xiàng)目進(jìn)行對(duì)照；

2.2.3▲知識(shí)庫應(yīng)用功能要求：要求在臨床進(jìn)行影像檢查項(xiàng)目申請(qǐng)時(shí)，可以查看對(duì)應(yīng)項(xiàng)目的知識(shí)庫參考；要求在臨床查看項(xiàng)目報(bào)告時(shí)，可以查看對(duì)應(yīng)項(xiàng)目的知識(shí)庫參考；滿足電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)的知識(shí)庫要求。

2.2.4▲本系統(tǒng)要求在醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)（醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)為“中聯(lián)臨床管理系統(tǒng)”）基礎(chǔ)上做整改，整改后產(chǎn)品功能達(dá)到本項(xiàng)目要求，并且必須能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享，并對(duì)現(xiàn)有系統(tǒng)性能和穩(wěn)定性無任何影響。投標(biāo)文件中必須承諾本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

2.3.血庫整改

2.3.1要求支持按照不同血型設(shè)置配血規(guī)則；

2.3.2要求支持提供血型復(fù)查登記管理，并關(guān)聯(lián)醫(yī)囑；

2.3.3要求支持與用血科室關(guān)聯(lián)，進(jìn)行發(fā)血、恢復(fù)、退血的操作，并可統(tǒng)計(jì)未發(fā)清單、已發(fā)清單、拒發(fā)清單；

2.3.4要求支持與病人進(jìn)行關(guān)聯(lián)，進(jìn)行輸血反應(yīng)記錄填寫；

2.3.5要求支持血液回收管理；

2.3.6要求支持提供相關(guān)報(bào)表的查詢與統(tǒng)計(jì)分析；

2.3.7要求支持顯示庫存中與申請(qǐng)單上相附的血液，以供選擇；

2.3.8要求支持可選擇配血方法，輸入配血結(jié)果。

2.4.藥品處方發(fā)藥整改

要求規(guī)范門診藥品管理，采用系統(tǒng)核算藥品收入，選擇性打印門診處方：

2.4.1可自動(dòng)獲取藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、價(jià)格、生產(chǎn)廠家、藥品來源、藥品劑型、藥品屬性、藥品類別、醫(yī)保編碼、領(lǐng)藥人、開方醫(yī)生和門診患者等藥品基本信息。

2.4.2提供對(duì)門診患者處方執(zhí)行劃價(jià)功能。

2.4.3可實(shí)現(xiàn)為住院患者劃價(jià)、記帳和按醫(yī)囑執(zhí)行發(fā)藥。

2.4.4為門診收費(fèi)設(shè)置包裝數(shù)、低限報(bào)警值、控制藥品以及藥品別名等功能。

2.4.5門診收費(fèi)的藥品金額和藥房的發(fā)藥金額能夠執(zhí)行雙向?qū)ぁ?/span>

2.4.6可自動(dòng)生成藥品進(jìn)藥計(jì)劃申請(qǐng)單，并發(fā)往藥庫。

2.4.7提供對(duì)藥庫發(fā)到本藥房的藥品的出庫單進(jìn)行入庫確認(rèn)。

2.4.8提供本藥房藥品的調(diào)撥、盤點(diǎn)、報(bào)損、調(diào)換和退藥功能。

2.4.9具有藥房藥品的日結(jié)、月結(jié)和年結(jié)算功能，并自動(dòng)比較會(huì)計(jì)帳及實(shí)物帳的平衡關(guān)系。

2.4.10可隨時(shí)查詢某日和任意時(shí)間段的入庫藥品消耗，以及任意某一藥品的入、出、存明細(xì)帳。

2.4.11支持多個(gè)門診藥房管理。

2.4.11支持二級(jí)審核發(fā)藥。

2.4.12藥房排隊(duì)叫號(hào)管理：要求支持自動(dòng)分配或指定處方的發(fā)藥窗口，支持外接大屏幕顯示和語音呼叫設(shè)備。

2.4.13▲藥品零差價(jià)調(diào)整：要求按政策實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥品零差價(jià)調(diào)整。

2.5.智能化門診電子病歷改造

2.5.1應(yīng)包含門診電子病歷，除具有病歷書寫功能外，還應(yīng)具備醫(yī)療質(zhì)量控制、醫(yī)學(xué)知識(shí)支持、臨床數(shù)據(jù)分析等功能。

2.5.2▲要求系統(tǒng)嚴(yán)格遵循衛(wèi)生部《病歷書寫基本規(guī)范》。

2.5.3▲要求系統(tǒng)能按照國家《電子病歷系統(tǒng)功能應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)方法及標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)項(xiàng)目指標(biāo)達(dá)到五級(jí)水平。

2.5.4書寫應(yīng)該符合醫(yī)生的操作習(xí)慣，系統(tǒng)應(yīng)該自動(dòng)提供標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語查詢、疾病分類編碼查詢等進(jìn)行輔助書寫病歷，應(yīng)實(shí)現(xiàn)電子病歷結(jié)構(gòu)化存儲(chǔ)。提供多種方式輸入病歷。須具有專用病歷編輯器，編輯界面采用所見即所得，編輯器能書寫各種醫(yī)學(xué)文書，支持書寫過程中對(duì)版式直接觀察。

2.5.5要求支持醫(yī)療文書書寫過程中常用的特殊符號(hào)集如：℃，℉，‰，㎡，mol等，支持對(duì)文字的上下標(biāo)功能，支持動(dòng)態(tài)插入癥狀、體征、關(guān)鍵詞等功能。

2.5.6要求提供電子病歷安全性保障功能，系統(tǒng)應(yīng)提供電子病歷病案鎖定功能，以及電子病歷修改者及修改痕跡的所有記錄；并且提供電子病歷打印功能。

2.5.7▲涵蓋病歷主要內(nèi)容處理，包括病人一般情況查詢，歷次住院情況查詢、主訴、病史、體格檢查信息、輔助檢查信息、入院診斷、最后診斷、病程（首程、日程），另外有階段總結(jié)、會(huì)診記錄等，包含文字、圖形、影像等各種類型的病歷記錄。

2.5.8要求支持醫(yī)生按照疾病標(biāo)準(zhǔn)名稱下達(dá)診斷；支持疾病編碼、拼音、漢字等多重檢索。

2.5.9應(yīng)包括以下基本功能：

（1）門診病人信息管理：包括自動(dòng)獲取病人基本信息等。

（2）病歷書寫功能：要求能實(shí)現(xiàn)類似WORD的字體、樣式、段落等多種高級(jí)排版功能；要求能支持圖文混編，方便醫(yī)生引用各類醫(yī)學(xué)圖片并支持圖片重構(gòu)、標(biāo)注。

（3）▲醫(yī)技報(bào)告導(dǎo)入功能：要求能查閱各類檢驗(yàn)、檢查報(bào)告和皮試結(jié)果等，在已有接口的情況下可以直接導(dǎo)入其他LIS、PACS系統(tǒng)的檢驗(yàn)檢查結(jié)果到病歷中，并能主動(dòng)提示檢查、檢驗(yàn)結(jié)果的異常指標(biāo)。

（4）范文應(yīng)用管理：要求能提供多種方式的示范內(nèi)容，便于書寫人更迅速的進(jìn)行病歷的書寫；要求包括全文示范、組句使用、片段使用等。

（5）▲輸入助手功能：要求具有輸入助手，可提供一般及特殊符號(hào)錄入，幫助醫(yī)生輕松完成病歷書寫。

（6）ICD診斷錄入功能：要求能支持ICD-10疾病診斷編碼錄入和自由錄入診斷。

（7）病歷導(dǎo)入導(dǎo)出：要求支持能以XML格式導(dǎo)入或?qū)С鲭娮硬v（須經(jīng)授權(quán)）。

（8）▲數(shù)字簽名功能：要求支持文檔數(shù)字簽名；醫(yī)生可以設(shè)置是否顯示醫(yī)師級(jí)別、簽名前綴、簽名時(shí)間等信息。要求系統(tǒng)也支持與第三方的數(shù)字證書和時(shí)間戳接口，可以嵌入到電子病歷系統(tǒng)中，實(shí)現(xiàn)數(shù)字證書簽名。

2.5.10本系統(tǒng)要求在醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)基礎(chǔ)上做整改，整改后產(chǎn)品功能達(dá)到本項(xiàng)目要求，并且必須能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫連接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享，并對(duì)現(xiàn)有系統(tǒng)性能和穩(wěn)定性無任何影響。要求在磋商響應(yīng)文件中提供醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)生產(chǎn)廠商對(duì)本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)無縫連接的證明文件復(fù)印件（原件備查）。磋商響應(yīng)文件中必須承諾本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

2.6.電子病歷質(zhì)控管理

2.6.1要求支持醫(yī)院對(duì)病案評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的維護(hù)，按評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)已有病案進(jìn)行評(píng)分。針對(duì)門診、住院、護(hù)理病歷以及傳染病報(bào)告卡、知情文件等所有電子病歷文件和內(nèi)容均可作為監(jiān)控對(duì)象。

2.6.2要求對(duì)病歷文件可進(jìn)行內(nèi)容以及格式的監(jiān)控，可對(duì)其中需要監(jiān)控的診治要素進(jìn)行自定義以便跟蹤。在病人全部病歷完成前，應(yīng)由相關(guān)的質(zhì)控人員對(duì)病歷進(jìn)行抽查管理。抽查將結(jié)果產(chǎn)生缺陷清單供病歷書寫人員參考，并進(jìn)行修改

2.6.3要求支持三級(jí)醫(yī)師審閱跟蹤，并保留不同的修訂版本，以進(jìn)行查看和打印。

2.6.3.1監(jiān)測(cè)功能應(yīng)包括：

（1）及時(shí)性的要求：醫(yī)生是否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成了響應(yīng)病歷的記錄。

（2）完整性的要求：醫(yī)生完成的病歷的內(nèi)容是否完整，是否已經(jīng)填寫了應(yīng)該須填寫的內(nèi)容。

（3）正確性的要求：醫(yī)生書寫的病歷是否存在錯(cuò)誤，包括從醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域判斷，以及病歷內(nèi)容前后不一致性等，都屬于正確性問題的范疇。

2.6.4要求支持電子病歷設(shè)置保密等級(jí)，對(duì)操作人員的權(quán)限實(shí)行分級(jí)管理，實(shí)現(xiàn)患者隱私保護(hù)功能。

2.6.5要求支持實(shí)習(xí)、經(jīng)治、主治、主任四級(jí)醫(yī)師電子簽名。

2.6.6要求支持密碼簽名與電子簽名兩種方式。

2.6.7要求支持在病歷完成后的終末質(zhì)控、提交歸檔、終末抽查和各種統(tǒng)計(jì)分析等。

2.6.8本系統(tǒng)要求在醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)基礎(chǔ)上做整改，整改后產(chǎn)品功能達(dá)到本項(xiàng)目要求，并且必須能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫連接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享，并對(duì)現(xiàn)有系統(tǒng)性能和穩(wěn)定性無任何影響。要求在磋商響應(yīng)文件中提供醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)生產(chǎn)廠商對(duì)本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)無縫連接的證明文件復(fù)印件（原件備查）。磋商響應(yīng)文件中必須承諾本次投標(biāo)產(chǎn)品能與醫(yī)院現(xiàn)有臨床管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。

2.7.手麻系統(tǒng)改造

2.7.1系統(tǒng)基本要求

（1）必須滿足衛(wèi)計(jì)委2015《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》相關(guān)指標(biāo)要求。

（2）手麻系統(tǒng)能夠完成HIS、LIS等系統(tǒng)的數(shù)據(jù)接口，并自動(dòng)完成各項(xiàng)數(shù)據(jù)的匹配工作。

（3）手麻系統(tǒng)能夠與醫(yī)院現(xiàn)有的醫(yī)療設(shè)備的集成，自動(dòng)完成監(jiān)護(hù)數(shù)據(jù)的采集與處理。

（4）系統(tǒng)應(yīng)符合HL7、DICOM等國際通用醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)，以及ICD國際疾病分類。

（5）系統(tǒng)采用C/S或B/S架構(gòu)進(jìn)行構(gòu)建

（6）系統(tǒng)需實(shí)現(xiàn)終端設(shè)備進(jìn)行訪問，使術(shù)后訪視需要到病房中的操作可以使用手持移動(dòng)終端設(shè)備就可以進(jìn)行。

（7）所有監(jiān)護(hù)設(shè)備必須通過網(wǎng)絡(luò)接入服務(wù)器進(jìn)行集中采集，針對(duì)急診手術(shù)等特殊情況，客戶端電腦在來不及開機(jī)或宕機(jī)的情況下不影響監(jiān)護(hù)設(shè)備的自動(dòng)采集。

2.7.2手術(shù)麻醉系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)要求

（1）手術(shù)過程

（2）麻醉術(shù)前

（3）申請(qǐng)手術(shù)

（4）能實(shí)現(xiàn)手工錄入擇期手術(shù)各項(xiàng)信息

（5）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取醫(yī)生信息

（6）能實(shí)現(xiàn)擇期時(shí)間選擇

（7）能實(shí)現(xiàn)術(shù)前檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)獲取

（8）能實(shí)現(xiàn)ASA分級(jí)

（9）能實(shí)現(xiàn)切口類型

（10）手術(shù)排臺(tái)

（11）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取HIS手術(shù)信息

（12）能實(shí)現(xiàn)圖形化排班

（13）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取主麻、副麻、護(hù)士等信息

（14）能實(shí)現(xiàn)批量排班

（15）能實(shí)現(xiàn)按時(shí)間過濾手術(shù)信息

（16）能實(shí)現(xiàn)快速搜索

（17）能實(shí)現(xiàn)顯示手術(shù)間已排手術(shù)的數(shù)量

（18）能實(shí)現(xiàn)手術(shù)重排班

（19）能實(shí)現(xiàn)顯示未排手術(shù)信息

（20）選擇入室

（21）能實(shí)現(xiàn)快速檢索手術(shù)間對(duì)應(yīng)手術(shù)信息

（22）能實(shí)現(xiàn)根據(jù)手術(shù)狀態(tài)檢索手術(shù)信息

（23）能實(shí)現(xiàn)時(shí)時(shí)刷新已排臺(tái)手術(shù)信息

（24）能實(shí)現(xiàn)模糊查詢手術(shù)信息

（25）能實(shí)現(xiàn)撤銷手術(shù)

（26）手術(shù)通知

（27）能實(shí)現(xiàn)顯示當(dāng)日所有手術(shù)排班信息

（28）能實(shí)現(xiàn)打印指定日期手術(shù)排班信息

（29）能實(shí)現(xiàn)打印預(yù)覽排班信息

（30）麻醉同意

（31）能實(shí)現(xiàn)手術(shù)室外麻醉知情同意書

（32）能實(shí)現(xiàn)麻醉知情同意書

（33）能實(shí)現(xiàn)藥品耗材使用同意書

（34）能實(shí)現(xiàn)一次性使用同意書

（35）能實(shí)現(xiàn)一鍵生成麻醉同意書的病案文件

（36）能實(shí)現(xiàn)多種同意書模板選擇

（37）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取病人信息

（38）能實(shí)現(xiàn)打印同意書

（39）術(shù)前訪視

（40）能實(shí)現(xiàn)從LIS系統(tǒng)獲得檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

（41）能實(shí)現(xiàn)PACS系統(tǒng)獲得檢查結(jié)果

（42）能實(shí)現(xiàn)電子病歷系統(tǒng)獲得病人信息

（43）能實(shí)現(xiàn)ASA分級(jí)評(píng)估

（44）風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

（45）能實(shí)現(xiàn)對(duì)手術(shù)病人的風(fēng)險(xiǎn)各項(xiàng)指標(biāo)評(píng)估

（46）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)計(jì)算評(píng)估分?jǐn)?shù)

（47）急診手術(shù)

（48）能實(shí)現(xiàn)快速進(jìn)入急診手術(shù)

（49）能實(shí)現(xiàn)后續(xù)填補(bǔ)急診病人信息

（50）麻醉術(shù)中

（51）手術(shù)麻醉

（52）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取病人手術(shù)信息

（53）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取臨床設(shè)備生命體征信息

（54）能實(shí)現(xiàn)生命體征配置顯示內(nèi)容

（55）能實(shí)現(xiàn)生命體征表格、折線顯示

（56）能實(shí)現(xiàn)麻醉單模板管理，包括個(gè)人、科室

（57）▲能實(shí)現(xiàn)麻醉單一鍵病案生成

（58）能實(shí)現(xiàn)麻醉中用藥錄入管理

（59）能實(shí)現(xiàn)麻醉中輸血、輸液錄入管理

（60）能實(shí)現(xiàn)麻醉術(shù)中事件管理

（61）能實(shí)現(xiàn)麻醉中用藥理由、用量方法的錄入

（62）能實(shí)現(xiàn)麻醉中液體出入量統(tǒng)計(jì)

（63）能實(shí)現(xiàn)麻醉中進(jìn)度條方式顯示手術(shù)進(jìn)程

（64）▲能實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)顯示采集服務(wù)狀態(tài)

（65）▲能實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)生命體征顯示

（66）能實(shí)現(xiàn)顯示手術(shù)詳情

（67）▲能實(shí)現(xiàn)麻醉單所見即所得

（68）能實(shí)現(xiàn)手術(shù)分級(jí)

（69）能實(shí)現(xiàn)術(shù)后診斷

（70）能實(shí)現(xiàn)麻醉效果評(píng)定

（71）能實(shí)現(xiàn)局麻特殊麻醉單

（72）能實(shí)現(xiàn)麻醉單中添加自定義事件、藥品

（73）能實(shí)現(xiàn)麻醉單打印

（74）靜脈麻醉

（75）能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)獲取病人信息

（76）能實(shí)現(xiàn)打印靜脈麻醉單打印

（77）能實(shí)現(xiàn)一鍵生成靜脈麻醉訪視與記錄單

（78）手術(shù)質(zhì)控

（79）能實(shí)現(xiàn)麻醉相關(guān)指標(biāo)

2.8.通用治療系統(tǒng)

2.8.1排班管理功能要求

（1）項(xiàng)目排班：要求可對(duì)本科室開展的治療項(xiàng)目、可進(jìn)行操作的醫(yī)師人員進(jìn)行時(shí)間排班的安排，并可進(jìn)行查詢。

（2）排班審核：排班記錄，可由醫(yī)師進(jìn)行審核，審核后作為已生效的排班安排可用戶對(duì)患者的治療預(yù)約。

2.8.2治療預(yù)約

（1）治療登記：要求可接收由臨床發(fā)起的治療申請(qǐng)，并能查看患者的臨床信息，完成對(duì)病人的接收登記。

（2）治療計(jì)劃安排：要求可根據(jù)患者申請(qǐng)的治療項(xiàng)目，依據(jù)該項(xiàng)目的排班安排，對(duì)患者治療治療周期中的每次治療進(jìn)行時(shí)間預(yù)約和計(jì)劃安排。

（3）治療預(yù)約查詢：要求各科室可查看本科各項(xiàng)目已預(yù)約的患者情況，包括預(yù)約數(shù)量統(tǒng)計(jì)、預(yù)約時(shí)間等。

2.8.3▲治療記錄

（1）治療內(nèi)容管理：要求可根據(jù)各科治療項(xiàng)目的特點(diǎn)，自定義各治療操作中需要記錄的信息內(nèi)容。

（2）治療操作記錄：要求可依據(jù)對(duì)患者的治療計(jì)劃安排，對(duì)患者的每次治療操作進(jìn)行接診，并按照定義的治療內(nèi)容記錄對(duì)治療操作過程進(jìn)行登記。

2.8.4記錄查詢

（1）排班查詢：臨床科室在對(duì)患者進(jìn)行治療申請(qǐng)時(shí)，可查看對(duì)應(yīng)科室、治療項(xiàng)目的排班安排。

（2）患者治療計(jì)劃查詢：要求能在治療科室對(duì)患者治療預(yù)約進(jìn)行計(jì)劃安排后，可由臨床科室進(jìn)行查看安排情況，以便了解對(duì)患者的治療時(shí)間安排。

（3）患者治療記錄查詢：治療科室對(duì)患者的每次治療操作記錄，可由臨床科室進(jìn)行查看。

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